第211章 重大发现

第211章 重大发现 (第2/2页)

睡梦之中，陆仁觉得自己又回到了前世的县医院，没完没了的看病人，没完没了的值班。
　　
　　这简直就是噩梦啊！
　　
　　陆仁不知道是被噩梦吓醒的，还是被沈妍给叫醒的。
　　
　　陆仁从椅子上醒了过来，他揉了揉眼睛，看了眼时间，凌晨十二点半。
　　
　　沈妍站在他旁边，眼睛红红的，脸上却带着一种压抑不住的兴奋。
　　
　　“学长！你快过来看看！”
　　
　　“怎么了？”陆仁刚醒过来，还有点懵。
　　
　　“你看这个！”沈妍把笔记本电脑转到他面前，屏幕上是一组数据，“我刚把测序数据又比对了一遍，发现了一个东西！”
　　
　　陆仁凑过去看。
　　
　　屏幕上是测序峰图的比对结果，密密麻麻的，五颜六色的峰一个挨着一个。
　　
　　“学长，你看这里。”沈妍指着一个位置，手都有些颤抖了，“正常的UBA1，翻译是从Met41开始的，形成正常的UBA1b蛋白，但是突变之后，Met41这个位点变了，正常的UBA1b减少了，同时出现了那条短蛋白。”
　　
　　陆仁的眼睛，慢慢亮了起来。
　　
　　“然后我又做了一个验证。”沈妍的声音越来越快，“我把Met67这个备用起始位点也突变掉，结果你猜怎么着？那条短蛋白，消失了！”
　　
　　陆仁微微一愣，连忙道：“你说什么？！”
　　
　　“短蛋白消失了！”沈妍重复了一遍，眼睛亮晶晶的，“这说明，那条短的，不是蛋白被破坏之后剩下的碎片，它是细胞从Met67重新开始翻译，形成的一个新的亚型！”
　　
　　实验室，突然安静了下来。
　　
　　陆仁笑了。
　　
　　笑得很大声，笑得眼泪都快出来了！
　　
　　沈妍被他笑得有点懵，站在那里，手足无措。
　　
　　“学长，你没事吧？”
　　
　　“没事，我没事。”陆仁拍了拍她的肩膀，用力拍了两下，“沈妍，你知道这意味着什么吗？”
　　
　　沈妍摇摇头。
　　
　　“这意味着，我们找到了致病机制的核心！”陆仁的声音都在发抖，“一个点突变，改变了翻译的起始位点，产生了一个截短的蛋白亚型。这个亚型功能异常，导致了疾病。”
　　
　　“整个逻辑链，通了！”
　　
　　沈妍这才反应过来，惊讶之中带着一丝兴奋，兴奋又有些茫然：“学长，这，这真的？”
　　
　　她刚刚只是以为自己有一个新的发现，完全没有意识到这个发现有多么重要。
　　
　　“真的！”陆仁用力点头，“这是机制研究的第一步，也是最重要的一步！”
　　
　　他在实验室里来回走了两圈，还是压不住心里的激动。
　　
　　陆仁原本以为，凭借前世的先知，想要把这一阶段的实验复原，至少还需要三到六个月。
　　
　　没想到，在沈妍的帮助下，进展得这么顺利。
　　
　　这姑娘，不仅勤快，而且脑子活，对数据的敏感度极高！
　　
　　昨晚那个发现，不是他安排的，是沈妍自己熬夜比对数据的时候，偶然发现的。
　　
　　当然，大的方向是陆仁定的。
　　
　　是他让沈妍去比对不同翻译起始位点的，是他提出了短蛋白可能是新亚型的假设。
　　
　　毕竟，陆仁前世只看过一篇有关这种新型疾病的论文，其中涉及到了致病机制的研究，但是具体机制和基础研究，并不在这篇总论里面。
　　
　　因此，陆仁只知道大的方向，具体的过程，也需要一步步去验证。
　　
　　现在，验证这个假设的，是沈妍！
　　
　　陆仁深吸一口气，然后缓缓吐出。
　　
　　这段时间，因为周正宏带来的压力，陡然间就消散了一大半！
　　
　　科研竞赛这种东西，一步慢，步步慢。
　　
　　陆仁的这一步，算是抢在前面了。
　　
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